Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения :: Главная страница

Мероприятие проходило по адресу: актовый зал ОГБУЗ «Смоленская областная детская клиническая больница» по адресу: г. Смоленск, ул. М. Конева, д. 30В

Регистрация участников с 9 час. 30 мин.

Длительность мероприятия составила 2,5 часа.

Присутствовало около 65 представителей медицинских организаций различных форм собственности, органов исполнительной власти, правоохранительных органов и прокуратуры.

Сервис для сбора вопросов и замечаний 

Ваши вопросы и замечания Вы можете выслать на адрес электронной почты nazarova@reg67.roszdravnadzor.ru

Пресс – релиз публичного обсуждения результатов правоприменительной практики при осуществлении
государственного контроля в сфере здравоохранения http://67reg.roszdravnadzor.ru/news/7240

Доклад по правоприменительной практике, статистике типовых и массовых нарушений обязательных требований

Доклад об осуществлении государственного контроля (надзора) в сфере здравоохранения и эффективности государственного контроля (надзора) в 2016 году.doc

Доклад ТО Росздравнадзора по правоприменительной практике, статистике типовых и массовых нарушений обязательных требований за 2016 год.doc

Выступили с докладами члены президиума:

Федеральный инспектор по Смоленской области, аппарата полномочного представителя президента в ЦФО - Брылев Алексей Павлович

Председатель Общественного совета Минздрава РФ, председатель общественного совета Территориального органа Росздравнадзора по Смоленской области - Аксенова Наталья Леонидовна

Видео доклада Руководителя Территориального органа Росздравнадзора по Смоленской области

Итоги контрольно-надзорной деятельности Росздравнадзора за 2016 год

Анализ результатов анкетирования определения эффективности публичного обсуждения контрольно-надзорной деятельности Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Смоленской области

Респондентами заполнено 56 анкет.

Обработано 56 анкет.

Итог:

Для оценки использовалась 5-балльная система оценки:

по мнению 56 респондентов проведенное мероприятие полностью соответствовало тематической направленности;

по мнению 56 респондентов проведенное мероприятие полностью соответствовало заявленной Программе мероприятия;

по мнению 52 респондентов квалификация выступающих полностью соответствовала их ожиданиям;

по мнению 54 респондентов организация проведенного мероприятия полностью соответствовала их ожиданиям;

(ни один из респондентов не оценил проведённое мероприятие по упомянутым критериям на 1 или 2 балла).

Средний балл по результатам проведенного мероприятия – 4,4

Вопросы и ответы:

В ходе публичного обсуждения правоприменительной практики надзорной деятельности Росздравнадзора проведенного 10 октября 2017 года посупали вопросы из зала, на все вопросы были даны ответы.

Вопрос: почему в аптеках города Смоленска отсутствуют профилактические вакцины?

Ответ: это обусловлено тем, что вакцины поступают в медицинские организации Смоленской области в рамках национального календаря профилактических прививок, утвержденных приказом Минздравсоцразвития России от 31 января 2011 г. N 51н.

Вопрос: сколько проверок проведено Территориальным органом Росздравнадзора за обращением медицинских изделий?

Ответ: в рамках контроля в 2016 году ТО осуществлено:

- плановых выездных проверок - 52 (в 2015 году - 36);

- внеплановых выездных проверок - 20 (в 2015 году - 15);

- внеплановых документарных проверок - 0 (в 2015 году - 1).

Вопрос: какие изменения в новом приказе по фармнадзору от 15.02.2017 № 1071 «Об утверждении порядка осуществления фармаконадзора»?

Ответ: основные изменения: изменились сроки отчетности о нежелательных реакциях с летальным исходом или угрозой жизни, теперь такие сообщения необходимо направлять в срок не более 3 рабочих дней с момента выявления, предусмотрены критерии минимального объема информации о нежелательной реакции,  приказ Росздравнадзора от 15.02.2017 № 1071 «Об утверждении порядка осуществления фармаконадзора» предусматривает в случае индивидуальной непереносимости лекарственных средств, явившейся основанием для выписки по торговому наименованию в рамках программ льготного лекарственного обеспечения, направлять в Росздравнадзор сообщения об этом в срок, не превышающий 5 рабочих дней с даты выписки лекарственного препарата, обновлён образец «Извещения о нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта лекарственного препарата» и т.д.